求嗣有道 择优而生

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嗣道遗传诊断适应症

STORK A.R.T. PGD/PGS INDICATION


单基因遗传病

夫妻染色体异常

胎儿染色体异常
流产史

造血干细胞移植
HLA配型

单基因疾病

SINGLE GENE DISORDERS

什么是单基因疾病

是指受一对等位基因控制的遗传病
目前已知的单基因遗传病有6600多种
每个人都携带约5~6种遗传病基因
常见的有红绿色盲、血友病、地中海贫血等

以地贫为例


广西地区地贫基因携带率高达 20.7%
生育地贫患儿的概率将达到 1.44%
这些疾病致死率占了婴儿死亡总数的 20%
住院率占了所有儿科疾病的 10%
夫妻双方均携带相同的地贫基因传播方式
生育地贫患儿的概率将上升到 25%

单基因疾病携带者如何生育健康宝宝?

嗣道遗传与不育诊疗中心 STORK A.R.T.是泰国乃至东南亚唯一自主拥有Karyomapping核型定位技术的辅助生殖中心。可精准筛查出携带致病基因的胚胎和正常胚胎,选择健康胚胎移植,阻断单基因遗传病在家族中传递。
1.避免传统PCR技术的误诊漏诊,确保结果准确无误
2.可同时检测胚胎全部染色体的非整倍体、多倍体、单亲二倍体(葡萄胎)
3.缩短检测时间
嗣道遗传与不孕不育诊疗中心可诊断所以已知单基因疾病,部分举例如下:
遗传性耳聋 红绿色盲 地中海贫血 白化病 先天性非梗阻性
非溶血性黄疸
血友病 神经纤维瘤病 肾母细胞瘤 枫糖尿病 抗维生素D
佝偻病
固醇血症
肝豆状核病变症 半乳糖血症 糖原累积
病II型
镰刀形细
胞贫血症
软骨发育不全 多囊肾 色素失调症 Rett综合征 葡萄糖-6-磷酸
脱氢酶缺乏症
脊髓性肌萎缩 腺皮质增生症
苯丙酮尿症 马凡综合征 乳腺卵巢癌 遗传性胃癌 先天性甲状腺
功能减低症
遗传性非息肉
病性结直肠癌
假性肥大型
肌营养不良
先天性肾上腺
皮质增生症
家族性
高胆固醇血症
肉病性结直肠癌 .........
  • >>查看嗣道完美解决方案
  • 夫妻染色体异常

    Chromosome Abnormality

    夫妻染色体异常可导致不孕、胎停、流产,主要的染色体异常主要有:

    染色体平衡易位 染色罗氏易位 染色体微缺失 嵌合体 三体性 染色体倒位...
    嗣道遗传与不育诊疗中心的PGD/PGS技术针对23对染色体全筛查,可以检测全基因组范围内的染色体疾病,包括非整倍体、大片段的拷贝数异常、单亲二倍体等,解决染色体异常患者的生育困扰。
    针对染色体平衡易位和罗氏易位患者,嗣道遗传与不育诊疗中心是东南亚唯一可区别易位携带胚胎和正常胚胎的生殖中心,可准确挑选出正常胚胎移植,避免后代携带染色体易位,保证后代正常生育。

    胎儿染色体异常流产史

    Fetal Breeding of babys' Chromosomal Abnormality

    胎儿染色体异常是目前反复流产的重要原因,例如葡萄胎、三体综合征等。即便父母双方染色体正常,胎儿仍有可能染色体异常,即胚胎非整倍体。随着女性的年龄增长,逐渐衰老的卵泡在分化为成熟卵子的过程中,染色体的数目会出现丢失或者增加及结构出现异常,从而产生非整倍体的卵子。在试管婴儿的治疗中,早期流产的胚胎有超过50%的都是由非整倍体导致的。
    以下是胚胎非整倍体高发人群: (1)大于35岁的孕妇
    (2)曾怀过有染色体异常的胚胎的夫妇
    (3)有过流产史的夫妇。
    针对曾有胎儿染色体异常史的夫妇和高龄夫妇,嗣道提供完美的优生优育方案
    成功案例
  • SNP array 技术有效预防葡萄胎
  • 造血干细胞移植HLA配型

    HLA matching solution

    造血干细胞移植是目前治愈重型地中海贫血和白血病的唯一方法。

    据不完全统计,每一百个病人当中,能找到合适的干细胞来源的有10~20个。
    很多家庭选择再生育一个孩子配型,直系亲属间配型成功的概率是25%左右。 嗣道遗传与不育诊疗中心是东南亚唯一具备胚胎植入前HLA配型技术(PGH)的生殖中心,可以检测胚胎的HLA配型,定制HLA配型的胚胎并植入,不仅可以生育健康宝宝,同时还可治疗患者的同胞...详细内容

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