为什么反复胎停

Y女士生于1982年，坐标杭州，在她决定做试管之前曾自然胎停两次。在医学上，胎停的原因有很多种，黄体功能不全、免疫因素、子宫异常、甲状腺功能异常、凝血功能异常、染色体原因都会导致胎停，因此医疗的胎停全套检查也是长长的一列。（PS，约有50%的胎停是由于胚胎染色体异常造成的，因此出现反复流产时首先要的检查胚胎染色体。）

做完了胎停检查后，才发现Y女士两次胎停的原因是由于丈夫的染色体平衡易位导致的。

Y女士染色体报告：结果显示46,XX;是正常女性染色体核型;

Y女士先生的染色体报告：结果显示46,XY,t(3；10）（p24;q23），3号和10号染色体平衡易位; 平衡易位是什么

染色体平衡易位是两条不同源的染色体各发生断裂后，互相变位重接而形成两条结构上重排的染色体称相互易位。这种易位大多数都保留了原有基因总数，对基因作用和个人发育一般无严重影响。所以，平衡易位携带者通常不会患有异常表型，外貌、智力和发育等通常都是正常的。

平衡易位示意图：不同号的染色体各断裂后，互相变位重接

染色体平衡易位是两条不同源的染色体各发生断裂后，互相变位重接而形成两条结构上重排的染色体称相互易位。这种易位大多数都保留了原有基因总数，对基因作用和个人发育一般无严重影响。所以，平衡易位携带者通常不会患有异常表型，外貌、智力和发育等通常都是正常的。

可是他们的后代却出现了问题。当平衡易位携带者与正常人生育时，他们的后代将从父母双方各得到一条染色体，就有可能获得一条异常染色体，造成某一易位节段的增多或减少，破坏了遗传物质的平衡，这样的胎儿一般会自然流产或畸形。按照遗传方式，平衡易位携带者与正常人生育时，后代的染色体会出现以下几种情况。其中只有遗传物质平衡只占1/9，其中1/18为染色体健康，1/18为染色体平衡易位。（并不是获得可移植胚胎的概率，各生殖中心的临床数据表明，获得可移植胚胎的概率远大于1/9）

三代试管婴儿技术是解决染色体平衡易位生育的首选方法，并且嗣道的三代技术Karyomapping（核型定位）芯片技术还可以分辨染色体平衡易位胚胎和染色体正常胚胎。目前，全东南亚只有嗣道拥有此技术，这也是Y女士和丈夫选择嗣道的原因。

考察嗣道怎么样

Y女士得知嗣道在当地有办事处时，心想杭州嗣道是不是中介，带着疑惑的心情去了办事处了解情况。嗣道杭州办事处位于庆春路118号嘉德广场，毗邻妇幼保健院和浙大医学院附属第一医院。在与办事处工作人员的详谈中，知道了杭州嗣道是泰国嗣道遗传与不育诊疗中心的直营机构，不是中介，不收任何服务费，嗣道办事处为Y女士安排1对1医疗服务人员跟进服务，不仅提供资源、还可以协助办理签证、预定机票酒店、安排接送机及行程指导，有了1对1 客服，就不用担心出国就医的不便了。

嗣道杭州办事处毗邻妇幼保健院和浙大附一

泰国取卵

泰国嗣道遗传与不育诊疗中心位于曼谷市中心，Y女士和先生下榻在距离嗣道几百米的双子塔酒店，酒店干净整洁、性价比高，还有中文前台，每晚在人民币300左右。这次他们在泰国待了7天时间，返还杭州后要做的就是等待客服发来胚胎发育报告，实时了解胚胎发育情况。这次他们一共取卵19个，受精17个胚胎，养成了11个5天囊胚，Y女士和先生对这次的取卵和养囊结果颇为满意。

特殊PGH

夫妻一方平衡易位，可健康成长的胚胎除了染色体正常胚胎以外，还有平衡易位的胚胎。但是平衡易位胚胎长大后也会碰到同父母一样的生育问题：反复胎停、流产、生化。嗣道的Karyomapping（核型定位）技术可以分辨染色体平衡易位胚胎和染色体正常胚胎，可以同时进行PGS+PGD检测，并且精准度比PCR技术高，还可以同时检测胚胎全部染色体的非整倍体、多倍体、单亲二倍体（葡萄胎）。

Y女士和丈夫不希望生育一个平衡易位的孩子，希望求子难的问题不要遗传给下一代，因此他们选择了Karyomapping（核型定位）技术，半个月后，核型定位报告出来了，他们的11个囊胚中，有3个染色体完全正常（不携带平衡易位且无其他染色体问题）。

核型定位报告：PGH又称胚胎植入前单体型连锁分析技术，能够精准阻断染色体罗氏易位或平衡易位下一代传递。

顺利好孕

后来Y女士赴泰国移植了两枚健康胚胎，后来验孕显示成功妊娠，现在孕期一切正常，在孕期，嗣道客服依然与Y女士保持联系，将服务与关怀进行到底。

B超显示Y女士的宫内好孕单胎